Spectrophotometric and TLC-densitometric methods for the simultaneous determination of ezetimibe and Atorvastatin calcium

Three sensitive methods were developed for simultaneous determination of Ezetimibe [EZB] and Atorvastatin calcium [ATVC] in binary mixtures. First derivative [D[1]] spectrophotometry was employed for simultaneous determination of EZB [223.8 nm] and ATVC [233.0 nm] with a mean percentage recovery of 100.23 +/- 1.62 and 99.58 +/- 0.84, respectively. Linearity ranges were; 10.00-30.00 microg mL[-1] and 10.00-35.00 microg mL[-1], respectively. Isosbestic point [IS] spectrophotometry in conjunction with second derivative [D[2]] spectrophotometry was employed for analysis of the same mixture. Total concentration was determined at IS, 224.6 nm and 238.6 nm over a concentration range of 10.00-35.00 microg mL[-1] and 5.00-30.00 microg mL[-1] respectively. ATVC concentration was determined using D[2] at 313.0 nm [10.00-35.00 micro mL[-1] with a mean recovery percentage of 99.72 +/- 1.36, while EZB was determined mathematically at 224.6 nm [99.75 +/- 1.43] and 238.6 nm [99.80 +/- 0.95]. TLC-densitometry was employed for the determination of the same mixture; 0.10-0.60 [microg band[-1] for both drugs. Separation was carried out on silica gel plates using diethyl ether-ethyl acetate [7:3 v/v]. EZB and ATVC were resolved with R[f] values of 0.78 and 0.13. Determination was carried out at 254.0 nm with a mean percentage recovery of 99.77 +/- 1.30 and 99.86 +/- 0.97, respectively. Methods were validated according to ICH guidelines and successfully applied for analysis of bulk powder and pharmaceutical formulations. Results were statistically compared to a reported method and no significant difference was noticed regarding accuracy and precision

Spectrophotometric analysis of cefepime through its Hg [I] complex

A spectrophotometric procedure -was developed for determination of cefepime depending on the complexation of the drug with Hg[2][NO[3]]2 in acid medium [pH 3.5] and measuring the absorbance at 263 nm. Different variables affecting the reaction were studied and optimized. Under the optimized conditions, linear relationship with good correlation coefficient [0.999] was found between the absorbance and the concentration in the range of 3.65-40 microg ml[1] . The limits of detection and quantitation were 1.20 and 3.65 microg mt[1] respectively. The stoichiometry of the reaction was studied using Yoe and Jones method and was found to be 1:2 ratio for cefepime: Hg [I]. The method was successfully applied for determination of cefepime in its vial with average percentage recovery of 98.95 +/- 1.079. The results were favorably compared with those of reference method. The IR study of the formed complex was done and different probabilities of the formed complexes were suggested

Stability - indicating methods for the determination of lorazepam, delorazepam and tetrazepam

Two simple, rapid and accurate techniques have been developed for the determination of lorazepam, delorazepam and tetrazepam in the presence of their degradation products. The first one depends on the derivative ratio spectrophotometry while the second depends on spectrodensitometry. The validity of the proposed procedures was proved using standard addition technique and laboratory-prepared mixtures of the drugs and their degradation products. The proposed procedures were successfully applied for the drugs analysis in their tablet dosage form

Direct derivative spectrophotometric determination of nordiazepam in presence of its degradation product

The use of second order derivative spectrophotometry allows the direct determination of nordiazepam in presence of its acid induced degradation product namely, 2-amino-5- chloro benzophenone. Zero crossing technique was applied by measuring the absolute value of the second derivative curves at the zero contribution of the corresponding benzophenone degradation product. Determination of nordiazepam can be carried out directly by measurement at 318 nm in the second order derivative spectra [both in methanolic hydrochloric acid]. The limit of sensitivity is 2-14 mcg ml [-1] with an accuracy of 100.08 +/- 0.32. The procedure was applied successfully for the determination of nordiazepam in tablets with an accuracy of 99.81 +/- 0.33

Monthly variation in milk serum magnesium concentration in industrial and semi-industrial dairy Friesian herds in Urmia, northeastern Iran

Monthly variation of magnesium [Mg] concentration in milk serum was investigated in industrial and semi-industrial dairy herds of Urmia, northeastern Iran, in 2002-3. Total number of 1, 112 milk samples from 96 herds including 615 samples from 53 industrial herds and 497 samples from 43 semi-industrial dairy herds were examined. 10-ml milk samples were collected monthly up to 12 months from each herd in the milk factory. Milk fat was separated by centrifugation. Milk serum was then separated after casein was precipitated by 0.1 N HC1. Spectrophotometery was used to measure the milk Mg concentration, using Mg kit [Ziest Chimi, Iran]. The overall mean +/- SD of Mg concentration in milk serum in industrial and semi-industrial herds was 5.47 +/- 1.15 and 5.35 +/- 1.21 mmol/l, respectively. The differences in Mg concentration between breeding systems were significant [P<0.05]. The highest monthly mean Mg concentration in industrial and semi-industrial dairy herds was 6.39 and 6.05 and the lowest mean was 4.29 and 4.02 mmol/l, respectively. The lowest monthly mean Mg concentration in industrial and semi-industrial dairy milk herds was observed in August; the highest in November. The concentration decreased from March to August and then increased gradually up to November. The mean Mg concentration in milk serum within industrial, semi-industrial herds and between two breeds had a significant [P<0.001] monthly variation-mainly in August and November [P<0.05]. The lowest and highest mean seasonal milk Mg concentration in industrial [4.61, 5.83 mmol/l] and semi-industrial herds [4.53, 5.72 mmol/l] were observed in summer and winter. The mean Mg concentration in milk serum had a significant [P<0.05] seasonal variation-between summer and other seasons. Thus, it could be concluded that milk Mg concentration in industrial herds was higher than semi-industrial dairy herds. The lowest milk Mg concentration was observed in August that could be important to supplement magnesium in food of dairy herds in Urmia

Determination of flavonalignans of dried fruits of silybum marianum [L.] gaertn collected from different areas of Iran by spectrophotometry, TLC and HPLC

Silymarin complex consisted of five flavonolignans [silybum A and B Isosylibin A and B, silychristin, silydianin and taxifolin] isolated from dried fruits of Silybum marianum [L]Gaertn silybin is the main component of silymarin complex. Hepatoprotective activity of silymarin may be related to its antioxidant property. This study was conducted to understand the environmental condition on silymarin methabolism. Silymarin extraction and flavolignans assay by spectrophotometery, TLC and HPLC was performed on milk thistle seeds collected from different areas of Iran, Hungarian seeds cultivated in greenhouse and field in Karaj. Valasht and Borazjan had the highest levels of silymain content by spectrophotometery method. In TLC method all 5 component were identified. We analyzed the flavolignans contents by HPLC and results showed that borazjan had the highest level of silymarin. To produce commercially silymarin we need to search for the best genotype

Biokinetics of inorganic iron in female volunteers

Iron biokinetics of absorption and disposition were investigated following a single oral dose of 150 mg ferrous sulfate to 10 healthy female volunteers. The blood and serum samples collected at different time intervals were analyzed by atomic absorption spectrophotometer. Total iron in blood showed about 25% lower values than those given in literature. In blood, iron showed mean +/- SD value of Tmax 2.37 +/- 0.17 hours, Cmax 422 +/- 26.9 mcg.m/L t1/2mcg 0.54 +/- 0.03 hour, kabs 1.29 +/- 0.08/h, AUC 6923 +/- 1624 h.mg/L, CI 0.36 +/- 0.00 mL/h/Kg, Vd 5.36 +/- 0.02 mL/Kg and t1/2B 9.54 +/- 2.07 hour. In serum, iron showed mean ' SD values of Tmax 6.73 +/- 0.00 hour, Cmax 10.8 +/- 0.57 mcg.m/L, t1/2mcg 8.05 +/- 1.32 hour, kabs 0.09 +/- 0.01/h, AUC 412 +/- 91.8 h.mg/L, CI 6.80 +/- 0.07 mL/h/Kg, Vd 82.5 +/- 0.55 mL/Kg and t1/2B 8.59 +/- 0.96 hour

Estudo de saúde e exposiçäo ao mercúrio da comunidade Ribeirinha de Brasília Legal, Estado do Pará, Brasil / Health study and mercury exposure in the riverside community of Brasília Legal, Para State, Brazil

Apresenta os resultados de pesquisa desenvolvida na Comunidade Ribeirinha de Brasília Legal, Município de Aveiro, Estado do Pará, Brasil. A metodologia utilizada incluiu coleta de dados sobre aspectos epidemiológicos; avaliação clínica e determinação de níveis de mercúrio em amostras de peixes e tecido capilar humano. As determinações de mercúrio foram feitas por espectrofotometria de absorção atômica sem chama. A população estudada foi de 246 pessoas, com idade entre 1 e 74 anos. Os teores de mercúrio no cabelo alcançaram 49,99 mg/g e a análise de regressão linear mostrou associação (p<0.05) entre estes teores de mercúrio com a frequência de consumo semanal de peixes

Eficacia de un analizador de bilirrubina no invasivo en neonatos / Utility of a non-invasive bilirubin transcutaneous analyzer in neonates

Introducción. La ictericia es una causa frecuente de consulta en el recién nacido. Se han intentado métodos para determinar su intensidad en forma no invasiva. Se realizó el presente estudio para evaluar la utilidad de un analizador no invasivo de bilirrubina. Material y métodos. Se estudiaron 22 neonatos con ictericia, a quienes se les determinó bilirrubina sérica total y bilirrubina transcutánea en la piel de la frente, tórax y abdomen con el método de espectrofotometría de reflectancia (Bilichek de Spectrx). Se realizó comparación de resultados en los diferentes sitios contra la bilirrubina sérica total. Para el análisis estadístico se realizó prueba de correlación de Pearson. Resultados. La mejor correlación fue en la piel de la frente con un coeficiente de pearson de 0.958 (P<0.001) con error estándar estimando de 1.87 mg/dL. Conclusión. La determinación predictiva transcutánea es eficaz cuando se usa dentro de los límites de funcionamiento del analizador no invasivo de bilirrubina

Jet nebulizadores: cambios en el débito y en la concentración de la solución durante la nebulización con aire u oxígeno / Jet nebulizers: changes in the aerosol outpout and the solution concentration during the nebulization with air or oxygen

Objetivo: medir los cambios en la concentración de la solución nebulizante y en el débito (volumen de solución liberado) po rlos nebulizadores jet al emplear aire y oxígeno. Diseño: Estudio experimental. Material y métodos: Siete nebulizadores jet fueron cargados con 4 ml de fluoruro de sodio 1 por ciento y operados con un flujo de aire u oxígeno de 8l/minuto en forma aleatoria. Mediante gavimetría y espectrofotometría se determinaron el débito y la concentración, respectivamente. Los valores obtenidos se compararon mediante pruebas no paramétricas. Resultados: La concentración de la solución aumentó significativamente durante la nebulización (p<0.05); no hubo diferencias significativas en las concentraciones de los 2 y 5 minutos al emplear aire u oxígeno y los débitos fueron significativamente más altos con oxígeno. Conclusiones: Al emplear nebulizadores jet con aire u oxígeno la cantidad de soluto (medicamento) en el aerosol disminuirá significativamente durante la nebulización y el débito del nebulizador calculado por gravimetría no refleja adecuadamente el comportamiento de la concentración de la solución durante el proceso

Actividad de superóxido dismutasa y las concentraciones de glutation y malonaldehído en los tejidos pulmonar y cardiaco post (perfusión, preservación y reperfusión) del bloque cardiopulmonar / Superoxide dismutase activity and glutathione and malonaldehyde concentration in pulmonary and cardiac tissue post (perfusion, preservation and reperfusion) of cardiopulmonary block

Introducción. Los periodos de isquemia y de reperfusión involucra la producción de radicales libres (RL), un grupo de especies oxidantes derivadas del matabolismo de oxígeno molecular. Durante la reperfusión, se generan (RL) al restablecer la circulación sanguínea dado el aporte de oxígeno, además de que durante la isquemia, el metabolismo aeróbico del bloque cardiopulmonar continúa por el oxígeno remanente en los alvéolos. La degradación de los RL es a través de receptores específicos como la enzima superóxido dismutasa (SOD) y el glutatión (GLU). Si estos mecanismos receptores no funcionan adecuadamente, los RL pueden dar inicio a la peroxidación lipídica. El manoaldehído (MAL) es un producto final de la peroxidación lipídica y su cuantificación refleja el daño celular por RL. Objetivo. Utilizando un modelo experimental murino de perfusión, preservación y reperfusión cardiopulmonar a través de la arteria pulmonar con solución de Krebs-Henseleit a 4ºC y con un flujo de 0.2 mL/min, el objetivo de este trabajo fue: determinar y evaluar la actividad de la enzima SOD y las concentraciones de GLU y MAL en homogeneizados tisulares de corazón y de pulmón como respuesta al daño ocasionado por efecto de la perfusión, preservación y reperfusión cardiopulmonar. Material y métodos. Utilizamos 14 bloques cardiopulmonares de murinos Balb-C divididos en dos grupos de estudio. Los bloques fueron: Grupo 1 (n=7): perfundidos en forma inmediata y continua únicamente durante el tiempo necesario para exaguinarlos y Grupo 2 (n=7): perfundidos en forma inmediata y continua para exanguinarlos, preservados durante 24 horas a 4ºC y reperfundidos durante 30' bajo las mismas condiciones dadas para la perfusión. Concluidas las perfusiones y la reperfusiones, preparamos homogeneizados del corazón y de los pulmones para determinar la actividad SOD y las concentraciones de GLU y MAL mediante espectrofotometría. Resultados. La actividad de SOD antes y después de la preservación fue mayor en el tejido pulmonar que en el tejido cardiaco. En ambos tejidos, la actividad de SOD y la concentración de GLU obtenidas previa preservación prolongada. La concentración de MAL fue similar en ambos homogeneizados tisulares tanto antes como después de la preservación del bloque cardiopulmonar y no se modificó por efecto de la reperfusión

Composición corporal y concentración de cinc y cobre plasmático en niños sanos y desnutridos / Body composition and zinc concentration and plasmic copper in sanes and underhounish childrens

Se determinaron los niveles plasmáticos del Zinc (ZN) y cobre (CU), por estrofotometría de absorción atómica, a 75 niños que asistieron al Centro Clínico Nutricional "Menca de Leoni", Caracas. Además se les determinó el estado nutricional de la composición corporal (Circunferencia del Brazo Izquierdo (CBI): área Magra (AG), categorizándose en varios niveles de adecuación. Se observó una tendencia a disminuir la concentración plasmática de Zn a medida que el estado nutricional del AM y el AG desmejora, situación que no se evidenció con la CIB. Sin embargo, se consiguió correlación positiva significativa entre los niveles de Zn y los parámetros antropométricos estudiados. En cuanto al Cu plasmático no se observó variación significativa entre las diferentes categorías del estado nutricional de la conposición corporal hecho que se evidencia al realizar el análisis de correlación. El nivel de Zn plasmático puede influir en el estado nutricional de la composición corporal, debido al efecto que éste tiene sobre el metabolismo del nitrógeno. El Cu no pareciera afectar la CBI, AM y AG

Aplicaçäo de método espectrofotométrico (UV-220nm), na monitoraçäo da atividade proteolítica, em queijo tipo Minas Frescal / Spectrophotometric method (UV-220nm), on monitoring the proteolytic evolution of \"Minas Frescal\" cheese

Optou-se por testar o método espectrofotométrico padronizado (UV-220nm), aplicando-o à monitoraçäo da evoluçäo proteolítica de queijos tipo Minas Frescal que, apesar de näo apresentarem uma maturaçäo típica, constituem-se em tecnologia nacional de grande aceitaçäo. Por outro lado, devido ao seu elevado teor de umidade, sujeita-se a uma proteólise indesejável, com intensa dessora e rápidas modificaçöes de aroma, sabor e consistência que reduzem o prazo de vida de prateleira, mesmo sob refrigeraçäo. Ao todo foram analisados 10 ciclos (cinco de produçäo artesanal e cinco de produçäo industrial), em média a cada três dias, desde o primeiro até o 15§ ou 21§ dia de estocagem refrigerada. Paralelamente, as amostras foram analisadas também subjetivamente, através de um painel de degustaçäo composto de dez pessoas, que avaliaram as características de aroma, sabor, consistência e sabor residual. O aparecimento e evoluçäo de características indesejáveis correlacionou-se muito bem com a evoluçäo proteolítica, determinada pelo método aplicado, exemplificado principalmente pelo incremento do sabor amargo residual, possivelmente oriundo da formaçäo e acumulaçäo de peptídeos amargos. A atividade proteolítica determinada aos 21 dias evidenciou um aumento médio de 500 por cento em relaçäo ao valor obtido no primeiro dia.

Análisis de triclosán y zinc en productos dentales / Triclosan and zinc analysis in dental products

Se presentan técnicas y metodologías para determinar zinc y triclosán en pastas dentales y enjuagatorios se comparan sus concentraciones en las distintas formulaciones. La determinación de triclosán se realiza espectrofotométricamente a 281 nm (UV) previa extracción con solventes orgánicos, la concentración de triclosán se mide utilizando una curva de calibración. El zinc se tituló espectrofotométricamente con EDTA en presencia de negro de eriocromo T (neT) a 560 nm, La concentración de zinc en las muestras se determina a través de una resolución gráfica de la titulación espectrofotometrica. Los valores de triclosán en el enjuagatorio están en el rango de 0,03 porciento y 0,23 porciento y 0,24 porciento para los dentífricos analizados. El porcentaje promedio de zinc (sulfato) en los enjuagatorios analizados es de 0,23 porciento y de 0,47 porciento para el dentífrico (citrato). El zinc y triclosán presentan concentraciones más bajas en los enjuagatorios al compararlas con dentífricos que los contienen

Cuantificación espectrofotométrico de arsénico en aguas de consumo humano en la vertiente del rio Rimac / Arsenic spectrophotometric cuantification in river Rimar water consumption

Se determinó que del total de muestras analizadas el 84.90 por ciento se encuentran sobre el límite permisible por la OMS (0.05 mg/lt). Se determinó, que no existe diferencia sustancial en concentraciones de arsénico como contaminante, en aguas de consumo humano que superan el nivel permitido entre: Agua potable (81,48 por ciento), agua rio, agua manantial, agua pozo (88,46 por ciento).

Cuantificación de los alcaloides de brugnansia arborea (floripondio) y estudio de su efecto farmacológico sobre la función memoria del SNC / Brugnansia arborea (floripondio) alkaloids cuantification and pharmacologic effect study over memory function of Central Nervous System

Este trabajo consiste en la cuantificación de los alcaloides presentes en hojas de brugmansia arborea "floripondio" habiéndose preparado un extracto total alcoholico, y a partir de este un extracto clorofórmico alcaloidico. Su aisló escopolamina de la atropinattiosciamina mediante TLC y se cuantificó espectrofotometicamente a 650nm, encontrándose 0.9 por ciento de alcaloides. Con ambos extractos una vez eliminados los solventes. Se estudió los efectos farmacológicos de dichos alcaloides sobre la memoria. Se utilizó 20 ratones de 3 meses y más de 18 g de peso, que fueron adiestrados en un laberinto durante 7 semanas, lográndose rapidez y que no cometieran errores. A 10 ratones se les administró el extracto total y a 10 el extracto alcaloidico, en cantidad equivalente a 300 mg/k peso de alcaloides, 5 de cada grupo recorrieron el laberinto en fase exitatoria y 5 en fase depresora, observándose que en todos los casos cometieron errores e incrementaron su tiempo de recorrido, lo cual estaba acentuado en los ratones con extracto alcaloidico y en aquellos que se encontraban en fase depresora. Se concluye que los alcaloides presentes afectan la función memoria del SNC, siendo mayor esta alteración con los alcaloides puros, y en la fase depresora.

Antibioticos betalactamicos / Antibiotics beta-lactamics

Son antibioticos que se caracterizan por llevar un anillo betalactamico esencial para su actividad antibacteriana. Mecanismo de accion; son antibioticos bactericidas, yaque inhiben la sintesis de la pared celular bacteriana a traves de la interrupcion del proceso de transpeptidacion. El mecanismo en si, esta dado por la union de los betalactamicos a receptores especificos en la superficie interior de la membrana celular bacteriana, denominados "proteinas receptoras de penicilina" PBPs. Definitivamente para actuar, los betalactamicos deberian primero penetrar la pared celular bacteriana, aunque los compuestos peptidoglicanos de la pared celular de germenes Gramm (+) pueden ser facilmente penetrados, en los Gramm (-) cuya pared consta de lipidos, proteinas y polisacaridos, dicha penetracion puede evitarse o ser impedida hasta alcanzar los receptores PBPs.

Exposicion ocupacional al plomo en altitud de 4100 m. sobre el nivel del mar / Occupational exposition to lead at 4.100 in above sea level

Se realizo un estudio de exposicion industrial al plomo de trabajadores tratados con D-penicilamina (n=13), otros sin tratamiento (n=28) y 4 administrativos de fabrica metalurgica situada a 4.100 y 3.800 m de altitud. Clinicamente se encontro en dientes la "linea de plomo" (n=23) disminucion de fuerza en miembros superiores (14), dolor tipo colico (11), mareo y olvido facil 11) y disminucion de la libido (8). laboratorialmente en 30 por ciento (+1DE) de los trbajadores se obsevraron signos de reaccion de medula osea expresada en cambios de concentracion y morfologia de la serie roja y blanca, que guarda relacion con las concentraciones de plomo en sangre y orina. Asi como el aumento de coproporfirinas en orina. Tambien, debe considerarse la respuesta de organismos en desventaja nutricional y malos habitos higienicos dieteticos a la exposicion prolongada del metal. Por lo anterior estos trabajadopres e ubican en niveles de "exposicion segura a peligrosa" de acuerdo a las clasificaciones de esta clase de industrias. Por otra parte es posibnle que la inhalacion de plomo/m3 en la altura podria ser diferente a la del nivel del mar debido a que los parametros respiratorios son diferentes. Por lo tanto la exposicion tendria un comportamiento que obliga a nuevos estudioos comparativos con los reportados por la American Conference of Governmental Industrial Hygienist (ACGIH).